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    小鼠白介素6 ELISA试剂盒的检测原理和活化方法

    发布时间: 2020-08-12  点击次数: 282次
      检测原理:
      本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠IL-6抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的IL-6与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-6的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
      小鼠白介素6 ELISA试剂盒样品活化方法:
      生物样品中的通常以无活性的形式存在,在检测指标活性前必须进行活化处理。
      活化方法如下:
      血清、血浆: 280 μL标准品&样品稀释液中加入40 μL样品,混匀,加入40 μL活化试剂1,室温孵育10分钟。再加入40 μL活化试剂2,混匀后立即检测。
      注意:样品被稀释了10倍!
      细胞培养上清:20 μL标准品&样品稀释液中加入100 μL样品,混匀,加入40 μL活化试剂1,室温孵育10分钟。再加入40 μL活化试剂2,混匀后立即检测。
      注意:样品被稀释了2倍!
      组织匀浆:1960 μL标准品&样品稀释液中加入40 μL样品,混匀后检测。
      注意:样品被稀释了50倍!
      试验所需自备物品
      1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
      2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
      3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
      4. 吸水纸
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