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elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
发布时间： 2020-09-02 点击次数： 1057次elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
1.生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时，要测定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是值而是相对值。2.用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此，如果测定方法不同，同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。3.同一种材料，不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此，能够直接用来比较的文献资料本来就不多。4.当然，话说回来，测定值如果与文献报道相差太大，首先应该检查单位是否一致，包括摩尔还是毫摩尔，是干重、鲜重还是蛋白质浓度，是分钟还是秒，等等。其次，检查计算是否有误？后，如果相差不是数量级，通常是很正常的。elisa试剂盒操作注意事项：1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值.，请先用样品稀释液稀释一定倍数n倍.后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数×n×5.。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9 .本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。如果大家有疑虑，欢迎zhi电，我们将会很耐心、很详细的为大家解答！
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