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    elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?

    发布时间: 2020-09-02  点击次数: 20次
          elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
          1.生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时,要测定绝对值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是绝对值而是相对值。
      2.用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此,如果测定方法不同,同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
      3.同一种材料,不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此,能够直接用来比较的文献资料本来就不多。
      4.当然,话说回来,测定值如果与文献报道相差太大,首先应该检查单位是否一致,包括摩尔还是毫摩尔,是干重、鲜重还是蛋白质浓度,是分钟还是秒,等等。其次,检查计算是否有误?最后,如果相差不是数量级,通常是很正常的。
      elisa试剂盒操作注意事项:
      1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
      2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
      3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
      4.请每次测定的同时做标准曲线,zui做复孔。如标本中待测物质含量过高样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值.,请先用样品稀释液稀释一定倍数n倍.后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数×n×5.。
      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物请避光保存。
      7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
      8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
      9 .本试剂不同批号组分不得混用。
      10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
      如果大家有疑虑,欢迎zhi电,我们将会很耐心、很详细的为大家解答!
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