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    如何改进ELISA试剂盒实验中的错误

    发布时间: 2021-05-17  点击次数: 208次
       ELISA试剂盒实验步骤多,新手操作者难免出错。这些错误很多都是细节不够造成的。减少这种错误的方法有很多,比如在实验过程中少说话,防止唾液落入酶标.当然,我们也要学会探索自己的问题,找出原因.那么,我们如何改进ELISA试剂盒实验中的错误呢?
      1 评价试剂的实用性试剂的稳定性对准确度非常重要.在启用ELISA试剂盒之前,应重复检测阴性和阳性对照品和样品,试剂仅在试剂符合要求后才能使用.
      2 操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书严格按照说明书要求进行标准化操作.不同批号的试剂不混合.值得改进的是,只有经过反复的试验,如洗盘的数量,才能加以改进.
      3 加样要准确 快速样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确定度直接影响显色效果.此外,显色深度和A值的确定与显色剂和终液体的加入量有关,因此样品的装载应谨慎.需要在一定时间内完成采样的实验,如果采样速度慢,会出现误差,试剂会暴露很长时间,特别是当室温过高时,保质期会缩短甚至失效.
      4 检验技术人员应具备实验室操作的基本素质和实践经验.检测技术人员能够熟练操作实验仪器仪表,具有一定的总结和分析问题的能力,能及时 妥善地解决ELISA试剂盒实验中出现的意外情况.
      5 洗涤要彻底洗版不彻底,酶偶联物的背景颜色为假阳性.此外,清洁剂应该是新鲜的,可以随时使用.旧的洗涤剂会增加背景,也可能出现假阳性.
      6 严控ELISA试剂盒实验反应时间ELISA试剂盒反应时间过长,酶被灭活,反应时间过短,酶与血清中的微生物抗原和抗体不能完全结合,产物结构松散不稳定,易清洗,易产生假阴性.
     
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