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    分析试剂盒标准曲线做不好的原因

    发布时间: 2020-01-15  点击次数: 192次
      卡米洛试剂盒被广泛应用于各种抗原和抗体测定,但测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果,引起测定错误结果的原因主要有:
      (1)试剂盒因素
      (2)标本因素
      (3)操作因素
      卡米洛试剂盒标准曲线做不好的原因分析:
      A、刚加完显色剂时梯度明显,显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
      B、酶浓度太高,导致zui后显色结果都是高的。
      C、包被:酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够。
      D、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。
      建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度摸索好,然后再优化灵敏度,zui后调出所需的灵敏度、线性范围。
      建议:有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数。
      建议:蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了。
      建议:酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。
      试剂盒需要注意的事项是:
      1. 在做完整的实验过仪器之前,仪器预热半小时,这个计算好时间,也可以直接将仪器一直开着,直到整个实验结束。
      2. 在加液过程中不要使枪头触及到板子底部,一般枪头都悬空,可以将枪头靠在孔边缘,
      3. 但枪头尖悬空,如果枪头上残留液体看整体多少量,不要吹打下去,特别忌讳在版孔内壁流向版孔,整个加液过程不要产生气泡(洗涤液除外)。
      试剂盒提供代检测服务,不收取组织样品处理费,价格实惠,为您zui大限度节约经费,科研指标应有尽有,指标达8000多种,质量保证,一切售后负责到底,您的满意是我们zui大的追求!以上就是南京卡米洛生物的小编为您分享的内容希望对您有所帮助哦。
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